氣相色譜儀如何通過峰譜判斷問題在哪,掌握方法試驗事半功倍[方法介紹]
氣相色譜儀如何通過峰譜判斷問題在哪?很多人以為氣相色譜儀的峰譜只是觀測結果的一種模式,其實這里面大有學問,特別是當峰譜出現異常時,我們可以根據峰譜來判斷問題出在哪,那么氣相色譜儀如何通過峰譜判斷問題在哪?下面就給大家詳細介紹一下。
我們可以根據以下方法進行大致的判斷:
1.臺階峰:
(1)TCD熱絲被樣品中所含鹵素、氧、硫等元素腐蝕;
(2)氣體流量突變如:注射墊突然漏氣,氣路受阻等;
(3)記錄色譜峰裝置故障如:拉線松。
2.負峰:
(1)TCD用氮做載氣,由于待測組分在N2中濃度不同,熱傳導值呈現非線性而可能出現負峰,有時可以通過改變載氣流量或進樣量克服;
(2)操作ECD時進樣量過大而出負峰,這是由于工作原理由電子捕獲轉變為電離檢測,此時靈敏度還會大大降低;
(3)操作FID,低電離效率的溶劑(如CS2)或雜質出現,使原基流較高的輸出基線減小而顯示為負峰;
(4)操作FID,在無極化電壓,樣品量較大可能出現負峰;
(5)操縱NPD、FPD時氣流比不合適,溶劑或某些組分會出現負峰。
3."N"或“W”峰:
(1)TCD操作,用N2作載氣由于熱傳導率非線性引起;
(2)FID操作時,樣品溶劑電離效率低(如CS2),或氣流比欠佳時;
(3)ECD操作時,由于檢測器被污染,溶劑峰或待測組分含量較高,或脈沖電源有毛病。
4.舌頭峰(前延峰):
(1)汽化溫度偏低;
(2)載氣流量?。?/p>
(3)進樣量大,汽化時間長;
(4)汽化室被污染,樣品有吸附效應;
(5)樣品在柱頭有冷凝或色譜柱被污染;
(6)進樣技術差(揮發性組分的進樣速度太慢);
(7)峰前出現了“鬼”峰。
以上就是氣相色譜儀使用時根據峰譜可以進行的簡單判斷,我們在使用過程中如果出現這些峰譜異常的情況,可以根據上述對儀器的情況進行一個簡單的分析,得出大概的檢查方向。如需繼續了解氣相色譜儀相關消息或者更多相關資訊,歡迎閱讀《氣相色譜儀正確使用的方法是怎樣的,知道這些用起來才簡單[方法介紹]》。
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